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MICIN、医療機器品質マネジメントシステムの国際規格「ISO13485」認証取得のお知らせ

株式会社MICIN（本社：東京都千代田区、代表取締役CEO：原聖吾、以下MICIN） は、医療機器品質マネジメントシステムの国際規格である ISO13485 の認証を取得いたしました。
この規格は日本を含む世界各国の医療機器規制において品質管理手法のスタンダードとして採用されており、医療機器の設計開発や、その顧客への提供を高い品質水準でマネジメントできるシステムを有する組織が認証を受けることができます。

MICINは2020年8月に第二種医療機器製造販売業の許可及び医療機器製造業の登録を取得しており、本年１月には、スマートフォンで使用する医療機器プログラム「生体音測定アプリ BSA-01」の医療機器製造販売承認を取得しております。
「生体音測定アプリ BSA-01」を始めとして、MICINでは現在複数の医療機器プログラムを開発中であり、医療環境下だけではなく生活環境下で取得される情報を活用した診療支援や新たな治療法の開発に取り組んでいます。
これらの医療機器プログラムにより、疾病対策や患者のQOL（Quality of Life）改善に寄与することを目指しており、そのためにはプログラムの品質を保つことは不可欠です。

MICINは、ISO13485の認証取得を契機に、さらなる品質の高い医療機器プログラムの開発強化と迅速化に取り組んでまいります。


■ 医療機器製造販売業許可の詳細
適用規格：ISO13485:2016
適用範囲：非埋め込み型医療機器ソフトウェアの設計開発
認証登録番号：50301429 MP2016
認証登録日：2022年11月30日
認証有効期限：2025年11月29日